相关题目
1、药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品信息相一致。严禁推广产品适应症或临床数据。推广信息应，所有推广信息都应该经过公司审批。严禁任何形式的.(单选题)( )
1、“我的一个病人患有转移性乳腺癌，在服用阿斯利康药物期间，疾病进展速度超出预期。请问我现在能使用芳香化酶抑制剂吗?”.这是不良事件吗?是否需要报告?(单选题)( )
1、仅针对内部员工开展的关于COPD用药及护理的问卷调查(问卷收集姓名、手机号及个人疾病史)时是否需要填写PIA【privacy.impact.assessment】?.(单选题)( )
1、地区经理小张从相熟的三甲医院医生那里获知带量采购药品情况后，决定对那些解限控的产品，须投入更多会议资源。这种做法是合规的吗?为什么?(单选题)( )
1、地区经理小张向三甲医院医生询问带量采购的心血管药品的情况。以下哪些信息是可以询问的?(单选题)( )
1、新入职的销售代表施某在工作总结中写道，为了尽快完成本月销售业绩，邀请前几个月处方贡献最高的医生，作为讲者参加推广会议并付费。这种做法是合规的吗?为什么?(多选题)( )
1、会议材料是十年前产品A刚上市时制作的推广材料，仅简单替换了封面和部分插图，该会议材料给同样的参会人员反复讲课来加深观念。这种做法是合规的吗?为什么?(单选题)( )
1、某呼吸产品学术推广会议，邀请参会的医生2/3来自于血液科、肿瘤科、骨科。销售代表小秦认为参会医生都是有效参会人。这种观点是合规的吗?为什么?(单选题)( )
1、某呼吸内科医生孙某对AZ新上市的产品A不太熟悉，为了尽快让孙某了解产品信息，销售代表小李特地邀请孙某作为讲者参加多场院内会，讲解产品A的推广材料并支付劳务费。这种行为是合规的吗?为什么?(多选题)( )
1、以下对于自办会的要求正确的是:(多选题)( )
