93、影响溶解度的因素有( )。

7、( )药品生产企业质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。

6、( )产品召回负责人应当独立于销售和市场部门。

5、( )留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后一年。

4、( )只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。

3、( )可以在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作。

2、( )操作人员可以裸手直接接触药品。

1、( )质量管理负责人和生产管理负责人可以互相兼任。