89、注射液的灌封中可能出现的问题有( )。

11、( )制剂产品不得进行返工。

10、( )偏差调查结果在确认不影响产品最终质量的情况下可继续加工。

9、( )相同品种、不同规格的片剂可在同一压片间生产，无需采取其他隔离措施。

8、( )间歇生产的原料药，可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批。

7、( )药品生产企业质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。

6、( )产品召回负责人应当独立于销售和市场部门。

5、( )留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后一年。

4、( )只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。

3、( )可以在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作。

2、( )操作人员可以裸手直接接触药品。