36、颗粒剂需要进行质量检查的项目有( )。

64、( )操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。

63、( )外包装间为一般生产区，可以存放非生产物品和个人杂物。

62、( )每批药品均应当编制至少2个以上的备用批号。

61、( )为减少损失，样品从包装生产线取走检验合格后应当再返还。

60、( )设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用食用级或级别相当的润滑剂。

59、( )用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放。

58、( )生产、贮存和质量控制区不应当作为本区工作人员的直接通道。

57、( )应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其适用性和有效性。

56、( )对洁净区进行清洁和消毒，所采用消毒剂的种类应当多于一种。可以用紫外线消毒替代化学消毒。

55、( )在无菌生产的过程中，应当尽量避免使用易脱落纤维的容器和物料。