34、滚压法制粒与重压法制粒相比，滚压法制粒具有( )。

66、( )应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的标准、职责，并有相应的记录。

65、( )非正常生产的成品质管部应考虑增项检验和增加稳定性考察。

64、( )操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。

63、( )外包装间为一般生产区，可以存放非生产物品和个人杂物。

62、( )每批药品均应当编制至少2个以上的备用批号。

61、( )为减少损失，样品从包装生产线取走检验合格后应当再返还。

60、( )设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用食用级或级别相当的润滑剂。

59、( )用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放。

58、( )生产、贮存和质量控制区不应当作为本区工作人员的直接通道。

57、( )应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其适用性和有效性。