31、对颗粒剂的溶化性检查正确的是( )。

69、( )药品的生产日期就是药品的包装日期。

68、( )除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌封前经最后混合的操作开始日期。

67、( )任何情况下都不得将同一原料药的多批零头产品混合成为一个批次。

66、( )应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的标准、职责，并有相应的记录。

65、( )非正常生产的成品质管部应考虑增项检验和增加稳定性考察。

64、( )操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。

63、( )外包装间为一般生产区，可以存放非生产物品和个人杂物。

62、( )每批药品均应当编制至少2个以上的备用批号。

61、( )为减少损失，样品从包装生产线取走检验合格后应当再返还。

60、( )设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用食用级或级别相当的润滑剂。