29、流化制粒时，出现物料冲顶的原因有( )。

71、( )生产生物制品的原辅料的检验周期较长时，允许检验完成前投入使用，但只有全部检验结果符合标准时，成品才能放行。

70、( )原辅料指药品生产中使用的任何物料。

69、( )药品的生产日期就是药品的包装日期。

68、( )除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌封前经最后混合的操作开始日期。

67、( )任何情况下都不得将同一原料药的多批零头产品混合成为一个批次。

66、( )应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的标准、职责，并有相应的记录。

65、( )非正常生产的成品质管部应考虑增项检验和增加稳定性考察。

64、( )操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。

63、( )外包装间为一般生产区，可以存放非生产物品和个人杂物。

62、( )每批药品均应当编制至少2个以上的备用批号。