20、颗粒剂可分为( )。

80、( )物料供应商的确定及变更应当进行质量评估，并经质量管理部门批准后方可采购。

79、( )已取样的物料，应在取样包装上贴上《取样证》。

78、( )中间产品、成品取样是在生产结束时进行取样。

77、( )用于同一批药品生产的所有配料应当分别存放，并作好标识。

76、( )所有物料和产品的发放应符合先进先出、先产先出和近效期先出的原则。

75、( )药品上直接印字所用油墨至少应符合食用标准要求。

74、( )应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，明确供应商的资质、选择的原则、质量评估方式、评估标准、物料供应商批准的程序。

73、( )仓储区应当禁止吸烟和饮食，禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等非生产用物品。

72、( )在物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时，应当进行调查，未得出结论前，成品不得放行。

71、( )生产生物制品的原辅料的检验周期较长时，允许检验完成前投入使用，但只有全部检验结果符合标准时，成品才能放行。