385、单向流洁净室风速测试时截面上测点间距不应大于( )m，测点数不少于20个，均匀布置。

15、口服固体药品暴露工序洁净度至少达到( )。

14、验证内容不包括( )。

13、2010年修订的GMP没有的章节( )。

12、下列哪一项不是实施GMP的目标要素:( )。

11、无菌药品的配制用水应当符合( )的质量标准。

10、在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行( )次合格试验。

9、用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合( )的质量标准。

8、生产过程中为防止污染和交叉污染，尽可能采取的措施错误的是( )。

7、衡器、量具、仪表用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识，标明其( )。

6、下列不属于生产管理负责人和质量管理负责人共同职责的是( )。