383、水平单向流洁净室风速测试点取距送风面( )m的垂直于地面的截面。

17、对返工或重新加工或回收合并后生产的成品，质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和( )。

16、生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的( )。

15、口服固体药品暴露工序洁净度至少达到( )。

14、验证内容不包括( )。

13、2010年修订的GMP没有的章节( )。

12、下列哪一项不是实施GMP的目标要素:( )。

11、无菌药品的配制用水应当符合( )的质量标准。

10、在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行( )次合格试验。

9、用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合( )的质量标准。

8、生产过程中为防止污染和交叉污染，尽可能采取的措施错误的是( )。