341、填充硬胶囊时，对药物处理不当的是( )。

59、无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在( )。

58、当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在( )。

57、当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在( )。

56、注射用水可采用( )。

55、纯化水可采用( )保存。

54、下列不属于辅助区的是( )。

53、更衣室属于( )。

52、质量控制实验室通常应当与( )分开。

51、不同级别洁净区之间的压差应当不低于( )帕斯卡。

50、洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于( )帕斯卡。