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61、质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业( )以上学历。
60、中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在( )洁净区内完成。
59、无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在( )。
58、当药品生产无特殊要求时,洁净室的相对湿度可控制在( )。
57、当药品生产无特殊要求时,洁净室的温度可控制在( )。
56、注射用水可采用( )。
55、纯化水可采用( )保存。
54、下列不属于辅助区的是( )。
53、更衣室属于( )。
52、质量控制实验室通常应当与( )分开。
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