328、有关颗粒剂的叙述，不正确的是( )。

72、以下不属于生产管理负责人职责的是( )。

71、在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中，原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响称为( )。

70、产品从最初的研发、上市直至退市的所有阶段称为产品的( )。

69、配货、运输属于( )。

68、在某一特定的生产阶段，将以前生产的一批或数批符合相应质量要求的产品的一部分或全部加入到另一批次中的操作叫做( )。

67、证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动叫做( )。

66、自检情况应当报告( )。

65、产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品( )记录。

64、企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题、应当及时采取相应措施、必要时还应当向( )报告。

63、改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少( )个批次的药品质量进行评估。