国务院专利行政部门认为必要的时候，可以自行对发明专利申请进行实质审查。

第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地（）级人民政府负责药品监督管理的部门提交备案资料。

第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业（包括医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理学等专业，下同）大专及以上学历或者中级及以上专业技术职称，并具有（）年及以上医疗器械经营质量管理工作经历。

《医疗器械经营监督管理办法》第十六条 医疗器械经营许可证有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满前()个工作日至30个工作日期间提出延续申请。逾期未提出延续申请的，不再受理其延续申请。

计量标准器应当定点定期经法定计量检定机构或（）以上人民政府计量行政部门授权的计量技术机构建立的社会公用计量标准检定合格或校准来保证其溯源性。

受理计量标准考核时，申请资料不齐全或不符合规定要求的，应在在（）个工作日内一次告知建标单位需要补正的全部内容，经补充符合要求的予以受理，预期未告知的，视为受理。

下列期间不需计入案件办理期限的有（ ）

下列案件中不需要进行法制审核的有（ ）

吊销营业执照、许可证的案件，原则上由（ ）作出处理决定。

市场监督管理部门作出立案或者不予立案决定的，应当自作出决定之日起（ ），告知附有联系方式的实名举报人。

下列不构成行政执法过错行为的有（ ）