我国商标法所保护的商标主要是通过（ ）等形式取得的。

药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业、药品经营企业的（）进行定期审核，监督其持续具备质量保证和控制能力。

药品上市许可持有人是指取得（）的企业或者药品研制机构等。

下列情形哪一种认定为假药（）：

国家采取有效措施，鼓励（）的研制和创新。

《药品经营许可证》有效期为（）

发运中药材应当有包装，在每件包装上可以不注明的内容是（）

（）主管全国药品监督管理工作。

（）应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究

医疗机构购进药品时，应当验明药品的合格证明和其他标识。以下资料不是合格证明的是（）

新《药品管理法》规定海关凭药品监督管理部门出具的（）放行办理通关手续。