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医疗器械经营企业负责人应当每年至少听取一次质量负责人工作情况汇报,对企业经营质量安全风险情况进行工作会商和总结,对重点工作作出调度安排,形成医疗器械质量安全风险会商会议纪要。会商会议应当有企业质量安全关键岗位人员以及质量安全风险情况涉及的相关部门参加。
医疗器械经营企业应当采取有效措施,妥善保存质量记录。进货查验记录、销售记录应当保存至医疗器械有效期满后2年;没有有效期的,应当永久保存。
医疗器械经营企业质量负责人、质量管理人员应当在职在岗,并履行岗位职责。企业应当按照质量管理体系要求,对质量安全关键岗位负责人员的任命、调整、责任履行等情况予以记录,存档备查。
执业药师可以在多个执业单位按照注册证的执业类别、执业范围执业。
股份有限公司可以按照公司章程的规定在董事会中设置由董事组成的审计委员会,行使本法规定的监事会的职权,不设监事会或者监事。
有限责任公司的注册资本为在公司登记机关登记的全体股东认缴的出资额。
中华人民共和国年满十八周岁的公民,都有选举权和被选举权。
自然人以户籍登记或者其他有效身份登记记载的居所为住所;经常居所与住所不一致的,户籍登记地视为住所。
民事主体因同一行为应当承担民事责任、行政责任和刑事责任的,民事主体的财产不足以支付的,优先用于承担行政责任。
政府制定公布的所有文件都属于行政规范性文件。
