公平竞争审查采取的审查方式为（）

从事医疗器械网络销售应该向县级药品监管部门备案（）

医疗器械批发企业可以将医疗器械网络销售给任何经营企业或使用单位。（）

企业发现其经营的医疗 器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求，或者存在其他缺陷，应当立即停止经营，通知相关医疗器械注册人、备案人等有关单位，并记录停止经营 和通知情况。（ ）

植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当不少于5年保存。（ ）

企业质量安全关 键岗位人员包括企业负责人、质量负责人和质量管 理人员，其中企业负责人为最高管理者，质量负责 人为高层管理人员或者质量管理机构负责人。（ ）

进口保健食品、特殊膳食食用食品的中文标签必须加贴在最小销售包装上。（）

婴幼儿配方食品声称生乳、原料乳粉等原料来源的,应当如实标明来源国或者具体来源地 。（）

禁止在大众传播媒介或者公共场所发布声称全部或者部分替代母乳的婴儿乳制品、饮料和其他食品广告。（）

可以以分装方式生产婴幼儿配方乳粉。（）

婴幼儿配方乳粉的产品配方应当经国务院食品安全监督管理部门注册 。（）