行业协会组织本行业的经营者相互串通、操纵市场价格的，可对行业协会（）。

药品生产、经营和使用单位没有正当理由，拒绝接受抽查检验的，国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽查检验的药品上市销售和使用。 （ ）

国产普通化妆品应当在上市销售前向备案人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。

化妆品注册人、备案人对化妆品的质量安全和功效宣称负责。

禁止用于化妆品生产的原料目录由国务院药品监督管理部门制定、公布。

特殊化妆品注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注册

化妆品广告的内容应当真实、合法。

美容美发机构、宾馆等在经营中使用化妆品或者为消费者提供化妆品的，无需履行《化妆品监督管理条例》规定的化妆品经营者义务。

医疗器械使用单位之间不可进行医疗器械转让。（）

食品药品监督管理部门对医疗器械使用单位进行监督检查时，可以对相关的医疗器械生产经营企业、维修服务机构等进行延伸检查。（）

进口的医疗器械不需要有中文说明书、中文标签。（）