（）以上地方各级人民政府价格主管部门负责本行政区域内的价格工作。

进口已获得药品注册证书的药品，可以不向药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案。（ ）

药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，所抽样样品的费用由被抽样单位承担。（ ）

申请进入第三方平台的经营企业应当自行对发生在平台的药品经营行为进行管理第三方平台提供者不得干涉。（ ）

药品上市许可持有人不可以转让药品上市许可。 （ ）

药品生产、经营和使用单位没有正当理由，拒绝接受抽查检验的，国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽查检验的药品上市销售和使用。 （ ）

国产普通化妆品应当在上市销售前向备案人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。

化妆品注册人、备案人对化妆品的质量安全和功效宣称负责。

禁止用于化妆品生产的原料目录由国务院药品监督管理部门制定、公布。

特殊化妆品注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注册

化妆品广告的内容应当真实、合法。