市场监督管理部门可以采取（）、书面核实、实地核实等方式，对当事人履行法定义务、纠正违法行为等情况进行核实。

《中华人民共和国特种设备安全法》规定，因生产原因造成特种设备存在危及安全的同一性缺陷的，特种设备生产单位应当立即停止生产，主动召回。

《中华人民共和国特种设备安全法》规定，特种设备安装、改造、修理竣工前，安装、改造、修理的施工单位应当在验收后三十日内将相关技术资料和文件移交特种设备使用 单位。特种设备使用单位应当将其存入该特种设备的安全技术档案。

《中华人民共和国特种设备安全法》规定，特种设备生产单位应当保证特种设备生产符合安全技术规范及相关标准的要求，对其生产的特种设备的安全性能负责。

《中华人民共和国特种设备安全法》规定，特种设备生产、经营、使用单位对其生产、经营、使用的特种设备应当进行自行检测和维护保养，对国家规定实行检验的特种设备 根据企业自身情况选择是否申报并接受检验。

药品批发企业可以向疾病预防控制机构销售疫苗。（ ）

进口已获得药品注册证书的药品，可以不向药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案。（ ）

药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，所抽样样品的费用由被抽样单位承担。（ ）

申请进入第三方平台的经营企业应当自行对发生在平台的药品经营行为进行管理第三方平台提供者不得干涉。（ ）

药品上市许可持有人不可以转让药品上市许可。 （ ）

药品生产、经营和使用单位没有正当理由，拒绝接受抽查检验的，国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽查检验的药品上市销售和使用。 （ ）