19. 根据《药品管理法》规定,应按生产销售假药从重处罚的有( )

本题考查《药品管理法》中关于按生产、销售假药从重处罚情形的相关规定。\n\n根据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）第九十八条及第一百一十九条至第一百三十七条相关规定，生产、销售假药的，依法予以严惩；对存在特定严重情节的行为，应当从重处罚。以下是对各选项的逐项分析：\n\nA项：王某以淀粉混入色素压片，冒充复方甘草片销售。该行为属于“以非药品冒充药品”，符合《药品管理法》第九十八条第二款规定的“假药”范畴，即“以他种药品冒充此种药品或者以非药品冒充药品”。此行为本身已构成生产、销售假药罪，但题干要求选择“应按生产销售假药从重处罚”的情形，而A项未体现法律明确规定的“从重处罚”情节（如累犯、逃避监管、针对特殊人群等），因此不属于“从重”处罚的法定情形，不选。\n\nB项：某公司回收人血白蛋白包装，灌装生理盐水后销售给无资质的“黑诊所”。该行为不仅构成“以非药品冒充药品”，且使用正规药品包装进行假冒，欺骗性强，危害大；更重要的是，销售对象为非法医疗机构，明知对方无执业许可仍提供假冒药品，主观恶性深，社会危害严重。根据《药品管理法》第一百二十一条及有关司法解释，明知他人无资质仍向其销售假药的，属于应从重处罚的情形。因此B项正确。\n\nC项：化工企业非法生产销售针对老年人的高血压药物。虽然使用人群为老年人（属特殊用药群体），但仅凭此不足以构成法定“从重处罚”情节。若该药品确为假药，则按假药论处，但“针对老年人”并非《药品管理法》明文规定的从重情节，除非同时具备其他严重情节（如使用虚假原料、造成伤害等）。本项未明确说明其药品为假药或存在其他加重情节，故不能直接认定为“从重处罚”情形，不选。\n\nD项：销售过期药品被处罚后，再次修改批号和有效期销售过期药品。过期药品根据《药品管理法》第九十八条第三款，属于“劣药”而非“假药”。虽然修改批号、重复销售劣药属于屡教不改、情节严重，应依法从重处罚，但处罚依据是“生产销售劣药”的从重情节，而非“按生产销售假药从重处罚”。题干明确限定为“按生产销售假药从重处罚”，故D项不符合题意，不选。\n\nE项：药品经营企业拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿证据。根据《药品管理法》第一百二十二条明确规定，对违法行为拒不配合调查，或有逃避监管、伪造、隐匿、销毁证据等行为的，应当依法从重处罚。此类行为严重妨碍药品监管秩序，主观恶意明显，属于法定从重处罚情节。即使其具体违法行为可能是劣药或其他违规行为，但一旦存在此类阻碍执法行为，即可作为从重处罚依据，且在实践中常与假药案件并罚。因此E项符合“从重处罚”的法定情形，正确。\n\n综上所述，符合“应按生产销售假药从重处罚”的法定情形的是B和E。\n\n正确答案：BE\n\n核心知识点：\n1. 《药品管理法》第九十八条：界定假药与劣药的范围。\n - 假药包括：成分不符、以非药品冒充药品、变质药品、所标明适应症超出规定范围等。\n - 劣药包括：超过有效期、更改有效期、未标明或更改批号、被污染等。\n2. 从重处罚情节主要依据第一百二十二条及相关司法解释：\n - 拒绝、逃避监督检查；\n - 伪造、隐匿、销毁证据；\n - 向无资质单位或个人销售假药；\n - 屡次违法、主观恶性深等。\n3. 区分“按假药论处”与“按劣药论处”的法律责任不同，从重处罚需结合具体行为性质和情节判断。