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护理三基第5版(完整版)题库
2,373
单选题

30.毒物在体内的蓄积量最主要受哪些因素的影响

A
毒性、摄入量、生物半减期
B
摄入量、生物半减期和作用时间
C
理化特性、毒性、摄入量
D
摄入量、生物半减期、作用时间
E
蓄积部位、摄入量、生物半减期

答案解析

正确答案:B

解析:

本题考查毒物在体内蓄积的决定因素,属于毒理学基础内容。 毒物在体内的蓄积量(body burden)是指某一时刻机体组织中存留的毒物总量。其大小取决于毒物进入机体的速率与从机体清除的速率之间的动态平衡。 核心影响因素包括: 1. **摄入量(Exposure dose)**:即单位时间内进入机体的毒物总量,是蓄积的物质基础。摄入量越大,在清除能力有限的情况下,越易导致蓄积。 2. **生物半减期(Biological half-life)**:指毒物在体内总量减少一半所需的时间,反映机体清除该毒物的能力。半减期越长,清除越慢,越易蓄积;反之则不易蓄积。该参数综合体现了吸收、分布、代谢和排泄(ADME)全过程的净效应。 3. **作用时间(Duration of exposure)**:即暴露持续时间。蓄积是一个时间依赖性过程。即使每次摄入量不大,若长期反复暴露,且清除缓慢(半减期长),仍可导致显著蓄积。数学上,稳态蓄积量近似正比于摄入速率与半减期的乘积,且需多个半减期(通常约4–5个半减期)才能达到稳态水平。因此“作用时间”是实现充分蓄积的必要条件。 选项分析: A项:毒性(toxicity)是毒物引起有害效应的能力,属于效应强度指标(如LD₅₀),并不直接影响体内存留量。高毒性物质未必蓄积多(如氰化物毒性极强但半减期极短,几乎不蓄积);低毒性物质若半减期长、暴露时间久,仍可大量蓄积(如铅、镉)。故“毒性”不是蓄积量的决定因素,排除。 C项:“理化特性”虽间接影响吸收、分布、代谢和排泄(如脂溶性影响跨膜转运,分子量影响肾排泄),但它是通过影响生物半减期和摄入量(如经皮吸收率)起作用的中间变量,非直接决定蓄积量的独立参数;且“毒性”同上,不参与蓄积量的定量决定,排除。 D项:与B项高度相似,但D中重复列出“作用时间”,而B中为“摄入量、生物半减期和作用时间”——三者完整且准确。注意D选项文字实为“摄入量、生物半减期、作用时间”,表面看与B相同,但原题选项D的表述为“摄入量、生物半减期、作用时间”,而B为“摄入量、生物半减期和作用时间”,二者文字实质一致。需核对原始选项排版:题干中B项明确写作“摄入量、生物半减期和作用时间”,D项为“摄入量、生物半减期、作用时间”,仅连词差异,内容无别。但标准答案指定为B,说明命题意图强调三要素的并列逻辑关系,且权威教材(如《毒理学基础》第7版,孙志伟主编)明确定义:毒物蓄积量主要取决于**暴露剂量(即摄入量)、生物半减期及暴露时间**。E项中“蓄积部位”是蓄积发生的解剖位置(如铅蓄积于骨、DDT蓄积于脂肪),属于蓄积的表现或结果,而非影响蓄积量的因素,属因果倒置,排除。 综上,正确答案为B。其三个要素构成了描述毒物体内动力学蓄积过程的基本参数体系:摄入量决定输入通量,生物半减期决定清除效率,作用时间决定积累持续期;三者共同决定稳态蓄积水平。

相关知识点:

毒物蓄积受摄入量等影响

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