19、外来医疗器械与植入物的管理应符合什么要求?:( )

3.清洗消毒处理的追溯信息包括清洗消毒设备的【】或规格型号。编号

2.在灭菌处理过程中,追溯信息至少应包括:灭菌处理日期、【】、设备循环周期号;可重复使用医疗器械的【】、【】或唯一性标识;灭菌设备的编号、规格型号;灭菌过程中的报警、故障等信息【若适用】;指示物的监测结果【若适用】。灭菌批号、名称、数量

1.可重复使用的医疗器械进行清洗、消毒、灭菌处理时,器械、器械组合或器械包应用【】。唯一性标识

10.当怀疑医院感染与内镜诊疗操作相关时,应进行(),方法应遵循GB15982的规定。致病性微生物检测

9.消毒内镜应()进行生物学监测。监测采用轮换抽检的方式,每次按()的比例抽检,内镜数量少于等于5条的,应每次全部监测;多于5条的,每次监测数量应不低于5条。监测方法应遵循GB15982的规定,消毒合格标准:菌落总数()。每季度,25%,≤20CFU/件

8.可采用()、()等方法,定期监测内镜的清洗效果。蛋白残留测定、ATP生物荧光测定

7.内镜干燥后应储存于内镜与附件储存库【柜】内,镜体应(),弯角固定钮应置于(),并将取下的各类按钮和阀门()。悬挂,自由位,单独储存

6.使用内镜清洗消毒机前应先遵循6.2.1.6.2.2.6.2.3.6.2.4的规定对内镜进行()、()、()和()。预处理,测漏,清洗,漂洗

5.每日诊疗工作开始前,应对当日拟使用的消毒类内镜进行()、终末漂洗、干燥后,方可用于患者诊疗。再次消毒

4.清洗消毒室应有自来水、纯化水,()。自来水水质应符合GB5749的规定;纯化水应符合GB5749的规定,并应保证细菌总数();生产纯化水所使用的滤膜孔径应(),并定期更换。无菌水,≤10CFU/100mL,≤0.2μm