16、导线和空腔导管应盘绕放置,直径应( ),无( )

1.医院医用织物洗涤消毒技术规范管理要求,应将洗衣房医用织物洗涤消毒工作纳入【】管理,制定和完善洗衣房医院感染管理和医用织物洗涤消毒的各项规章制度并认真落实。医院质量

5.压力蒸汽灭菌过程中,追溯信息应包括:按照GB8599、YY0646或YY1007中要求的采样间隔时间,灭菌设备运行的【】、【】变化数据或曲线。温度-时间、压力-时间

4.标识可采用文字或条形码、无线射频识别等方式,标识应【】器械、器械组合或器械包的清洗、消毒、灭菌及使用功能。不能影响

3.清洗消毒处理的追溯信息包括清洗消毒设备的【】或规格型号。编号

2.在灭菌处理过程中,追溯信息至少应包括:灭菌处理日期、【】、设备循环周期号;可重复使用医疗器械的【】、【】或唯一性标识;灭菌设备的编号、规格型号;灭菌过程中的报警、故障等信息【若适用】;指示物的监测结果【若适用】。灭菌批号、名称、数量

1.可重复使用的医疗器械进行清洗、消毒、灭菌处理时,器械、器械组合或器械包应用【】。唯一性标识

10.当怀疑医院感染与内镜诊疗操作相关时,应进行(),方法应遵循GB15982的规定。致病性微生物检测

9.消毒内镜应()进行生物学监测。监测采用轮换抽检的方式,每次按()的比例抽检,内镜数量少于等于5条的,应每次全部监测;多于5条的,每次监测数量应不低于5条。监测方法应遵循GB15982的规定,消毒合格标准:菌落总数()。每季度,25%,≤20CFU/件

8.可采用()、()等方法,定期监测内镜的清洗效果。蛋白残留测定、ATP生物荧光测定

7.内镜干燥后应储存于内镜与附件储存库【柜】内,镜体应(),弯角固定钮应置于(),并将取下的各类按钮和阀门()。悬挂,自由位,单独储存