11、外来医疗器械多层盒装器械应如何放置包内化学指示卡?( )。

6.专用水溶性包装袋的装载量不应超过包装袋的【】,并应在洗涤、消毒前持续保持密封状态。三分之二

5.确认的感染性织物应【】密闭收集。在患者床边

4.医院医用织物洗涤消毒工作区域建筑布局:工作流程应【】,不交叉、不逆行。分别设有【】区和【】区,两区之间应有完全隔离屏障。由污到洁、污染、清洁

3.人员防护要求:在污染区和清洁区穿戴的个人防护用品不应【】使用。交叉

2.对社会化洗涤服务机构进行【】,签订协议书,明确双方的职责。风险评估

1.医院医用织物洗涤消毒技术规范管理要求,应将洗衣房医用织物洗涤消毒工作纳入【】管理,制定和完善洗衣房医院感染管理和医用织物洗涤消毒的各项规章制度并认真落实。医院质量

5.压力蒸汽灭菌过程中,追溯信息应包括:按照GB8599、YY0646或YY1007中要求的采样间隔时间,灭菌设备运行的【】、【】变化数据或曲线。温度-时间、压力-时间

4.标识可采用文字或条形码、无线射频识别等方式,标识应【】器械、器械组合或器械包的清洗、消毒、灭菌及使用功能。不能影响

3.清洗消毒处理的追溯信息包括清洗消毒设备的【】或规格型号。编号

2.在灭菌处理过程中,追溯信息至少应包括:灭菌处理日期、【】、设备循环周期号;可重复使用医疗器械的【】、【】或唯一性标识;灭菌设备的编号、规格型号;灭菌过程中的报警、故障等信息【若适用】;指示物的监测结果【若适用】。灭菌批号、名称、数量