眼科器械用于眼科检查手术
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4.在华责任单位是指进口产品在中国境内依法登记注册的()的责任单位。唯一
3.卫生用品的说明书应标注以下内容:( )。
2.消毒器械的铭牌应标注以下内容:( )。
1.消毒剂的说明书应包括以下内容:( )。
10.过程的结果叫()。产品
9.无菌屏障系统和保护性包装的组合叫()。包装系统
8.纠正:为消除已发现的()所采取的措施。不合格
7.微生物生长和【或】繁殖能力的丧失叫()。灭活
6.故障:一个或多个过程参数超出了()。规定允差范围
5.达到无菌规定要求所需的一系列动作和操作叫()。灭菌过程
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