46、生物监测不合格时,立即召回( )尚未使用的灭菌内镜,重新处理。并分析不合格原因,改进后再连续进行( )生物监测,合格后方可继续使用该设备。

5.消毒剂产品指标标注要求:在产品卫生许可信息要求中,国产产品应标注实际生产企业有效的()。生产企业卫生许可证号

4.在华责任单位是指进口产品在中国境内依法登记注册的()的责任单位。唯一

3.卫生用品的说明书应标注以下内容:( )。

2.消毒器械的铭牌应标注以下内容:( )。

1.消毒剂的说明书应包括以下内容:( )。

10.过程的结果叫()。产品

9.无菌屏障系统和保护性包装的组合叫()。包装系统

8.纠正:为消除已发现的()所采取的措施。不合格

7.微生物生长和【或】繁殖能力的丧失叫()。灭活

6.故障:一个或多个过程参数超出了()。规定允差范围