26.检测机构应当建立档案管理制度。()按照年度统一编号,编号应当连续,不得随意抽撤、涂改。( )

252、对于单个环节偏离均在规定范围,但系统准确度超差,且影响原因不好确定或暂不好排除时,可通过比对试验的方法,得出系统准确度修正系数,确保检测结果满足检测标准要求。 ( )

251、通常情况下,管理评审的周期为每年二次。( )

250、检测原始记录不得随意涂改。当记录中出现错误时,应在错误的数据上划一道横线,并将正确值填写在其右上方。对所有的改动应有改动人签名或加盖私人章。( )

249、报告封面上的报告编号,由项目代号、 年份月份 、序号部分组成。 ( )

248、《程序文件》中规定:检测人员在进行化学药品操作试验时,禁止用嘴、鼻直接接触试剂,可以用手直接接触试剂。( )

247、《程序文件》中规定:不可回收利用且无毒无害的固废物应定点存放,运至规定倾倒地点。( )

246、《程序文件》中规定:强腐蚀性的废旧试剂处理时,可以直接倒入下水道。( )

245、比对或能力验证档案、服务和供应商档案均属于技术类档案。( )

244、投诉档案属于管理类档案。 ( )

243、技术负责人负责技术类档案借阅和销毁申请的批准。 ( )