AI智能推荐题库-试题通 AI智能整理导入题库-试题通
×
首页 题库中心 企业文化题库企业文化 题目详情
CAFEF8302010000147384B7115F0E180
企业文化题库企业文化
5,246
判断题

特殊医学用途配方食品的注册人或者备案人应当对其提交材料的真实性负责。( )

A
正确
B
错误

答案解析

正确答案:B

解析:

特殊医学用途配方食品职责只有注册要求,没有备案要求。
题目纠错
企业文化题库企业文化

扫码进入小程序
随时随地练习

相关题目

单选题

16、按公司《桶装产品食品安全管理制度》的规定,桶装产品生产厂每月应对销售环节进行食品安全查核( )次。★★

单选题

15、超出公司允许使用添加剂、加工助剂清单的,并未被批准许可使用的,该条款属于( )。★★★

单选题

14、原料、辅料、添加剂、加工助剂、与酒(水)接触材料未检验验收用于生产的,该条款属于( )。★★★

单选题

13、明知产品不符合食品安全国家标准,仍销售的,属于( )。★★★

单选题

12、某碳酸饮料产品不可使用的食品添加剂有( )。★★★★

单选题

11、啤酒生产过程不可使用的食品加工助剂有( )。★★★

单选题

10、假如一款啤酒产品标签标注内容有“该产品含有人体必需的微量元素硒,饮用后可缓解衰老”。被执法机构查到不符合食品安全标准要求,需要召回,问企业至少应在多少小时内启动召回。( )★★★

单选题

9、假如一个食品企业即生产啤酒的熟啤酒、鲜啤酒品种又生产饮料的碳酸饮料、大桶水品种,按照新修订的《食品生产许可管理办法》规定发几张食品生产许可证?( )★★

单选题

8、食品安全企业标准到哪个机构办理备案?( )★★

单选题

7、( )应当根据疾病信息和监督管理信息等,对发现的添加或者可能添加到食品中的非食品用化学物质和其他可能危害人体健康的物质的名录及检测方法予以公布;( )、( )和( )应当采取相应的监督管理措施。★★★

关闭登录弹窗
专为自学备考人员打造
勾选图标
自助导入本地题库
勾选图标
多种刷题考试模式
勾选图标
本地离线答题搜题
勾选图标
扫码考试方便快捷
勾选图标
海量试题每日更新
波浪装饰图
欢迎登录试题通
可以使用以下方式扫码登陆
APP图标
使用APP登录
微信图标
使用微信登录
试题通小程序二维码
联系电话:
400-660-3606
试题通企业微信二维码