87.DNA变性时会发生

264.一种DNA结构就能形成一种特征性的图形，称为

263.绝大多数Ⅱ类限制酶识别长度为

262.cDNA合成及克隆的基本步骤包括用反转录酶合成cDNA第一链，聚合酶合成cDNA第二链，加入合成接头以及将双链DNA克隆到适当

261.将双链cDNA和载体连接，然后转化扩增，即可获得

260.纯化的mRNA在70%乙醇中-70℃可
保存

259.不同的基因组DNA的提取方法有所不同;不同种类或同一种类的不同组织因其细胞结构及所含的成分不同，分离方法也有差异。组织中的多糖和酶类物质对随后的酶切、PCR反应等有

258.进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长度要求短至

257.肺炎克雷伯菌为

256.离心除去断裂的染色体DNA以及细胞的碎片，使用酚处理等方法除去包括核
酸酶的蛋白质，再使用乙醇沉积等方法将DNA从上清液中沉积下来，可以获得高度的

255.含有质粒的细菌应在能够保存质粒的条件下培养，生长到足够数量时，加入抑制蛋白质合成的抗生素