医疗器械经营企业为医疗器械注册人、备案人和经营企业专门提供运输、贮存服务的，应当：( )

药品零售企业未按规定凭处方销售处方药的，由药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，处（ ）。

县级以上地方药品监督管理部门对麻醉药品和第一类精神药品、药品类易制毒化学品经营企业检查，应当（ ）。

药品经营许可证载明的登记事项发生变化的，应当在发生变化起（ ）内，向发证机关申请办理药品经营许可证变更登记。

药品经营许可证有效期为（ ）年，分为正本和副本。

药品监督管理部门收到药品经营许可证申请后，若申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在（ ）日内发给申请人补正材料通知书，一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理

下列哪个备案号可能为中国香港生产的化妆品(_____)

疫苗销毁记录保存时间为（）。

采购第二类疫苗，可以通过（ ）渠道进行采购。

自2022年1月1日起，通过原注册备案平台和新注册备案平台备案的普通化妆品，统一实施年度报告制度。备案人应当于每年(_____)期间，通过新注册备案平台，提交(_____)普通化妆品的年度报告。

中国台湾生产的普通化妆品备案编号规则为(_____)