医疗器械经营企业应当按照法律法规和医疗器械经营质量管理规范要求( )

每年确定一定比例医疗机构，对其购进、验收、储存药品管理情况进行检查，（）年内对行政区域内医疗机构全部进行检查

药品经营企业委托储存药品的，应该如何办理？

药品上市许可持有人委托销售后，需要向哪个部门报告？

药品上市许可持有人将其持有的品种委托销售时，接受委托的药品经营企业需要具备什么条件？

药品零售企业未按规定凭处方销售处方药的，由药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，处（ ）。

县级以上地方药品监督管理部门对麻醉药品和第一类精神药品、药品类易制毒化学品经营企业检查，应当（ ）。

药品经营许可证载明的登记事项发生变化的，应当在发生变化起（ ）内，向发证机关申请办理药品经营许可证变更登记。

药品经营许可证有效期为（ ）年，分为正本和副本。

药品监督管理部门收到药品经营许可证申请后，若申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在（ ）日内发给申请人补正材料通知书，一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理

下列哪个备案号可能为中国香港生产的化妆品(_____)