《医疗器械经营许可证》登记事项变更包括以下的事项变更：( )

对接收、储存疫苗的疾病预防控制机构、接种单位执行疫苗储存和运输管理规范情况进行检查，原则上检查频次是（ ）

每年确定一定比例医疗机构，对其购进、验收、储存药品管理情况进行检查，（）年内对行政区域内医疗机构全部进行检查

药品经营企业委托储存药品的，应该如何办理？

药品上市许可持有人委托销售后，需要向哪个部门报告？

药品上市许可持有人将其持有的品种委托销售时，接受委托的药品经营企业需要具备什么条件？

药品零售企业未按规定凭处方销售处方药的，由药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，处（ ）。

县级以上地方药品监督管理部门对麻醉药品和第一类精神药品、药品类易制毒化学品经营企业检查，应当（ ）。

药品经营许可证载明的登记事项发生变化的，应当在发生变化起（ ）内，向发证机关申请办理药品经营许可证变更登记。

药品经营许可证有效期为（ ）年，分为正本和副本。

药品监督管理部门收到药品经营许可证申请后，若申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在（ ）日内发给申请人补正材料通知书，一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理