销售劣药的处罚有以下（）选项

医疗器械使用单位应当妥善保存购入的（ ）的原始资料，确保信息具有可追溯性。

医疗器械使用单位的植入性医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后或者只用终止后（ ）年。

医疗器械使用单位的大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后或者只用终止后（ ）年。

医疗器械使用单位的进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后或者只用终止后（ ）年。

医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者可疑不良事件的，（ ）按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。

（ ）级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械使用质量监督管理工作。

《医疗器械使用质量监督管理办法》于（ ）起施行。

医疗器械注册人、备案人、受托生产企业对存在的医疗器械质量安全风险，未采取有效措施消除的，药品监督管理部门可以对医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的法定代表人或者企业负责人进行（）。

以下医疗器械经营企业，需办理医疗器械许可证的是：( )

以下（ ）情形符合医疗器械生产企业质量信用A级（守信）标准。