普通化妆品备案时，无法免于提交产品的毒理学试验报告的情形有(_____)

医疗器械使用单位发现使用的医疗器械存在安全隐患的，应当立即停止使用，进行（ ）。

医疗器械使用单位自行对医疗器械进行维护维修的，应当加强对（ ）的培训考核，并建立培训档案。

在使用医疗器械前，应当按照（ ）的有关要求进行检查。

医疗器械使用单位应当妥善保存购入的（ ）的原始资料，确保信息具有可追溯性。

医疗器械使用单位的植入性医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后或者只用终止后（ ）年。

医疗器械使用单位的大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后或者只用终止后（ ）年。

医疗器械使用单位的进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后或者只用终止后（ ）年。

医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者可疑不良事件的，（ ）按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。

（ ）级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械使用质量监督管理工作。

《医疗器械使用质量监督管理办法》于（ ）起施行。