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单选题
生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的,受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外,可以请求支付( )的赔偿金。
单选题
申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的( )。
单选题
仿制药应当与参比制剂的( )一致。
单选题
对实施特别审批的药品注册申请,国家药品监督管理局按照( )原则,组织加快并同步开展药品注册受理、审评、核查、检验工作。
单选题
《药品注册管理办法》根据( )法制定。
单选题
放射性药品标签必须注明()。
单选题
药品上市许可持有人和受托生产企业不在同一省、自治区、直辖市的,各自的省级药品监管部门应当( )。
单选题
下列哪些符合条件的中药品种可以申请一级保护?
单选题
《中药品种保护条例》的适用范围是( )。
单选题
药品监督管理部门必要时,可以对( )单位和个人进行延伸检查。
