党内监督的专责机关是什么？（ ）

申请疫苗批签发，应当按照规定向批签发机构提供（ ）等。

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位违反疫苗储存、运输管理规范有关冷链储存、运输要求的，由县级以上人民政府药品监督管理部门对其做出哪些处理?( )

从事疫苗生产活动，除符合《中华人民共和国药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外，还应当具备下列条件()。

在我国境内从事疫苗（）及其监督管理活动，适用《疫苗管理法》。

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门选派检查员入驻疫苗上市许可持有人。检查员负责监督检查（ ）。

疫苗存在或者疑似存在质量问题的,疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当立即( )按照规定向县级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门报告。

下列属于在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的有（ ）。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门（ ）时，国家药品监督管理局应当对其主要负责人进行约谈。

生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，可以请求支付（ ）的赔偿金。

申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的（ ）。