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单选题
国家对疫苗实行最严格的管理制度,坚持()、社会共治。
单选题
根据《疫苗管理法》规定,生产、销售的疫苗属于假药,省级以上人民政府药品监督管理部门对( )处以终身禁止从事药品生产经营活动。
单选题
根据《疫苗管理法》规定,编造生产、检验记录或者更改产品批号的,以下处罚得当的是( )。
单选题
发生疫苗安全事件,药品监督管理部门应当会同卫生健康主管部门按照应急预案的规定,做好( )
单选题
对生产工艺偏差、质量差异、生产过程中的故障和事故以及采取的措施,疫苗上市许可持有人应当( )。
单选题
( )应当及时公布上市疫苗批签发结果,供公众查询。
单选题
申请疫苗批签发,应当按照规定向批签发机构提供( )等。
单选题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位违反疫苗储存、运输管理规范有关冷链储存、运输要求的,由县级以上人民政府药品监督管理部门对其做出哪些处理?( )
单选题
从事疫苗生产活动,除符合《中华人民共和国药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外,还应当具备下列条件()。
单选题
在我国境内从事疫苗()及其监督管理活动,适用《疫苗管理法》。
