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单选题
对药品生产过程中的变更,按照其对( )的风险和产生影响的程度,实行分类管理。
单选题
当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起七日内向( )机构申请复检。
单选题
( )应当建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。
单选题
应当取得药品经营许可证的活动是( )。
单选题
全国疫苗电子追溯协同平台,整合疫苗( )接种全过程追溯信息,实现疫苗可追溯。
单选题
接种单位不得接收( )供应的疫苗。
单选题
疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度,对存在( )等问题的疫苗,采取隔离存放、设置警示标志等措施。
单选题
国家坚持疫苗产品的( )。
单选题
国家对疫苗实行最严格的管理制度,坚持()、社会共治。
单选题
根据《疫苗管理法》规定,生产、销售的疫苗属于假药,省级以上人民政府药品监督管理部门对( )处以终身禁止从事药品生产经营活动。
