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单选题
从事药品生产活动,应当具备的条件为( )。
单选题
根据《药品管理法》规定,未按照规定建立并实施药品追溯制度,应()。
单选题
根据《药品管理法》规定,国家建立的药品检查员队伍,应当符合( )要求。
单选题
发生与药品质量有关的重大安全事件,药品上市许可持有人应当立即对( )等采取封存等控制措施。
单选题
对有证据证明可能存在安全隐患的,药品监督管理部门可以根据监督检查情况,对药品研制、生产、经营和药品使用单位采取( )措施。
单选题
对药品生产过程中的变更,按照其对( )的风险和产生影响的程度,实行分类管理。
单选题
当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起七日内向( )机构申请复检。
单选题
( )应当建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。
单选题
应当取得药品经营许可证的活动是( )。
单选题
全国疫苗电子追溯协同平台,整合疫苗( )接种全过程追溯信息,实现疫苗可追溯。
