1、制定疫苗计划时，应考虑疫苗损耗情况，3 人份疫苗损耗系数参考标准为 1.25。 ( )

29、吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5 型腺病毒载体)开启后应尽快使用，室温 放置不超过 6 小时。如果注射器中剩余疫苗不足 0.1mL 时应废弃，不得将多支 注射器中的剩余疫苗混合使用。( )

28、吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5 型腺病毒载体)系采用表达新型冠状病毒 S 蛋白的复制缺陷型人 5 型腺病毒接种 HEK293SF-3F6 细胞，经过培养、扩增、收获、纯化，添加适宜辅料制成的液体制剂。含微量防腐剂和抗生素。( )

27、重组新型冠状病毒疫苗(CHO 细胞)注射第 1 针后出现高热惊厥等异常情 况者，一般不再注射第2 针。( )

26、重组新型冠状病毒疫苗(CHO 细胞)分别于 0、1、2 月每人每次接种 1 剂 (0.5mL)，全程共接种 3 剂。( )

25、注射过免疫球蛋白者应间隔 1 个月以上再接种重组新冠病毒 Alpha/Beta/Delta/Omicron 变异株 S 三聚体蛋白疫苗。( )

24、重组新冠病毒 Alpha/Beta/Delta/Omicron 变异株 S 三聚体蛋白疫苗不仅用于 预防用途，还适用于治疗新型冠状病毒感染引起的相关疾病。( )

23、接种重组新型冠状病毒疫苗(5 型腺病毒载体)后应在现场观察至少 30 分 钟。接种门诊应备有肾上腺素等急救药物和设备，以备发生严重急性过敏反应时 急救用。( )

22、重组新型冠状病毒疫苗(5 型腺病毒载体)包括 0.5mL、1.5mL 两种装量规 格。其中 1.5mL 规格为 3 次人用剂量; 每一次人用剂量 0.5mL，严禁超量接种于 1 人，使用前请仔细辨识不同规格。( )

21、重组新型冠状病毒疫苗(5 型腺病毒载体)的有效成分为表达新型冠状病毒 S 蛋白的重组复制缺陷型人 5 型腺病毒。( )

20、重组新型冠状病毒疫苗(5 型腺病毒载体)适用于预防由新型冠状病毒 (SARS-CoV-2)感染引起的疾病(COVID-19)。( )