测定羰基化合物的通常方法有（）。

在Bi3+、Fe3+-2共存的溶液中，测定Bi3+时，应加入三乙淳胺消除Fe3+干扰。（）

在选择配位滴定的指示剂时，应注意指示剂-金属离子配合物与EDTA-金属离子配合物的稳定性关系为lgk’my-lgk’min>2，避免产生指示剂的封闭与僵化现象。（）

在PH=5时（lgaY(H）=6.45）用0.01mol/L的EDTA可准确滴定0.01mol/L的Mg2+(lgKMaY=8.7),即滴定的相对误差小于0.1%。

滴定Ca2+,Mg2+总量时要控制pH≈10，而滴定Ca2+分量时要控制PH为12~13，若PH>13时测Ca2+则无法确定终点。

用EDTA进行配位滴定时，被滴定的金属离子（M)浓度增大，lgKtMY</sub也增大，所以滴定突跃将变大。

金属指示剂In，与金属离子形成的配合物位MIn,当[MIn]与[In]的比值为2时对应的PM与金属指示剂In的理论变色点PM1相等。

在只考虑酸效应的配位放应中，酸度越大形成配合物的条件稳定常数越大。

EDTA的酸效应系数aY(H）与溶液的pH有关，pH越大，则aY(H）也越大。

能够根据EDTA的酸效应曲线来确定某一金属离子单独被滴定的最高PH值。

在EDTA配位滴定中，条件稳定常数越大，滴定突跃范围越大。因此，滴定时PH越大，滴定突跃范围越小。