107、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用( )。( )

143、麻醉医师原则上不参与麻精药品( )工作。( )

142、麻、精一药品储存区域设有防盗设施和安全监控系统。相关监控视频保存期限原则上不少于( )天。( )

141、针对疼痛患者开具麻、精一药品处方前，要进行疼痛评估，遵循( )选择相应药物，处方用量、用法用量符合规定。( )

140、重点部门(如，麻醉科)麻、精一药品的处方开具、使用和管理不得由( )实施。( )

139、( )负责组织定期对麻、精、易制毒、高警示等特殊药品处方进行专项点评，重点针对用量大、用量异常的品种开展点评。( )

138、护士管理使用麻、精一药品，须经过专门培训、考试合格后方可授予( )。( )

137、医师、药师按规定取得麻、精药品处方权或调配资格后， ( )仍应有一次培训，考试合格后继续授予处方权或调剂资格。( )

136、建立( )管理措施，审核患者的历史用药记录，避免同一患者在同一医疗机构门诊和住院重复获取麻精药品。( )

35、麻精药品重点管理部门成立以科室负责人为第一责任人的工作小组，强化日常管理，每( ) 至少检查一次，并有检查记录。( )

134、医院特殊药品管理小组定期开展督导检查，检查结果( )。( )