35.《中华人民共和国畜牧法》规定,享受中央和省级财政资金支持的畜禽遗传资源保种场、保护区和(),未经国务院农业农村主管部门或者省、自治区、直辖市人民政府农业农村主管部门批准,不得擅自处理受保护的畜禽遗传资源。

97.兽药包装应当按照规定印有或者贴有标签,附具说明书,并在显著位置注明“兽用”字样。( )

96.兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的产品批准文号,产品批准文号的有效期为3年。( )

95.执业兽医师在注册单位没有签名留样或者专用签章备案的,不得开具处方。( )

94.《兽医处方格式及应用规范》所称兽医处方,是指执业兽医师在动物诊疗活动中开具的,作为动物用药凭证的文书。( )

93.专业化病虫害防治服务组织应当具备相应的设施设备、技术人员、田间作业人员以及规范的管理制度。( )

92.任何单位和个人不得瞒报、谎报农作物病虫害监测信息,不得授意他人编造虚假信息,不得阻挠他人如实报告。( )

91.农作物病虫害测报机构可以向社会发布农作物病虫害预报。( )

90.生产、经营的农药造成农药使用者人身、财产损害的,农药使用者可以向农药生产企业要求赔偿,也可以向农药经营者要求赔偿。( )

89.伪造、变造、转让、出租、出借农药登记证、农药生产许可证、农药经营许可证等许可证明文件的,由发证机关收缴或者予以吊销,没收违法所得,并处1万元以上5万元以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。( )

88.农产品生产企业、食品和食用农产品仓储企业、专业化病虫害防治服务组织和从事农产品生产的农民专业合作社等不执行农药使用记录制度的,由县级人民政府农业主管部门责令改正;拒不改正或者情节严重的,移送司法机关。( )