×
单选题
2232.根据《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂,须经所在地何部门审核同意
A
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C
县级以上人民政府
D
县级以上人民政府卫生行政部门
E
地、市级以上人民政府
答案解析
正确答案：A
解析：
根据《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意。这是因为《药品管理法》规定了医疗机构配制制剂的审批程序，需要经过相关卫生行政部门的审核和同意。选项A中提到了省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门，符合法律规定，因此是正确答案。
相关知识点：
医疗机构配制剂，省卫生部门先审
相关题目
单选题
789.男性,32岁。右下肢麻木.发凉、怕冷2年,每行走约1000m就要停下休息。体格检查:右下肢皮温较对侧低,色泽苍白,右足背动脉搏动减弱。其诊断是
单选题
788.正常情况下,小儿颈曲形成的时间是
单选题
787.预防甲亢手术术后出现甲状腺危象最关键的措施是
单选题
786.确诊肿瘤最可靠的方法是
单选题
785.乙胺丁醇是
单选题
784.脑卒中偏瘫患者在穿衣时应
单选题
783.需与无排卵型功血鉴别的疾病是
单选题
782.Biots呼吸常见于
单选题
781.6岁男孩,4周前曾患脓疱疹,3天来眼睑浮肿,尿少,肉眼血尿,血压20/14kpa(150/105mmHg),尿蛋白(+++),红细胞满视野,血红蛋白95g/L,ASO:800,血沉50mm/h,血尿素氯10mmol/L(28mg/dl),C3下降,最可能是
单选题
780.下述控制梭状芽孢杆菌生长繁殖的方法中,错误的是
