单选题
每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成()次全检
A
A、一次
B
B、两次
C
C、三次
D
D、四次
答案解析
正确答案:B
解析:
每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成()次全检。
答案解析:选项B,即一次。留样是指在生产过程中取出一部分产品进行保留,以备后续质量检验和验证。每批药品留样一次是为了确保按照注册批准的质量标准进行全面检验。
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