单选题
留样应当按照注册批准的贮存条件保存至药品有效期后()。
A
A、三年
B
B、两年
C
C、一年
答案解析
正确答案:C
解析:
留样应当按照注册批准的贮存条件保存至药品有效期后()。
答案:C、一年
解析:留样是指在药品生产或质检过程中,取一部分产品作为样本进行保留,以备将来的检验和验证。根据相关规定,留样应按照注册批准的贮存条件进行保存。一般情况下,药品的有效期是根据其稳定性和质量保证要求确定的,留样应该至少保存到药品有效期结束后一年。这样可以确保在有效期内有足够的时间对留样进行必要的检验和分析,以验证产品质量是否符合要求。
题目纠错
质检员理论考试题库
相关题目
单选题
对于锻后经清理的毛坯表面常采用支承板定位。 ( )
单选题
液压系统的主要缺点包括系统噪声大、系统成本高、系统维护复杂等。
单选题
岩石作抗压强度时,无论是否有显著层理岩石,均为六块。
单选题
对上报至质量部的偏差,均应有唯一偏差编号,以便汇总管理。
单选题
液压系统的油箱需要定期清洗和更换液压油。
单选题
严禁工作期间将安全疏散指示标志关闭、遮挡或覆盖。
单选题
对洁净区进行清洁和消毒,所采用消毒剂的种类应当多于一种。可以用紫外线消毒替代化学消毒
单选题
液压系统的油温过高会导致系统的故障,必须及时解决。
单选题
严格按照工艺规程作业,严禁设备超负荷工作,禁止加工扁、弯工件
单选题
对接焊缝的焊接工艺评定试件,一定要进行冲击试验。( )
