空气净化系统存在不足导致产生大范围交叉污染，未及时采取有效的纠正预防措施，仍继续生产属于（）。

凡是不锈钢材料都应该单独进行焊接工艺评定。( )

液压系统温度过高会对系统的性能产生负面影响。

药品生产企业各级人员均应经过GMP培训，有完整的培训、考核记录。

法定标准是药品质量的最低标准。

液压系统内部的油液如果出现泡沫，则会降低液压系统的工作效率，甚至引起系统故障。

药品生产企业发现产品质量问题或不良反应，不一定向药品监督管理部门报告。

对于整件外包装完好的物料，按包装规格标示的数量进行领料，可计数的零头物料进行准确计数

液压系统和气压系统的工作原理基本相同，只是使用的介质不同。

药品的有效期指在规定的贮存条件下，能保证药品质量的期限。

对于药用铝箔、聚氯乙烯固体药用硬片、PVC涂敷抗皱包装膜或聚酯/铝/聚乙烯药用复合膜等物料，领料量要多于或等于理论领料量，库房、车间按实发量进行记录，生产后再将剩余物料退