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质检员理论考试题库
2,079
单选题

药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程()。

A
A、不得更改
B
B、可更改,但应由车间主任负责
C
C、可更改,但应按制定时的规程办理修订、审批手续
D
D、可更改,但应由总工程师负责

答案解析

正确答案:C

解析:

药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程()。答案:C 解析:选项C表示这些规程可以进行修改,但需要按照制定时的规程进行修订和审批手续办理。在药品生产企业中,生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程是非常重要的文件,涉及到生产过程和操作规范。由于生产环境和技术可能会有所变化,因此这些规程可能需要进行修改和修订。然而,为了确保质量和安全性,修改和修订应该按照事先制定的规程和审批手续进行,并由相应的负责人负责。
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