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单选题
药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是（）。
A
A、按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
B
B、按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
C
C、按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D
D、按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分
答案解析
正确答案：B
解析：
药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是（）。
答案: B、按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分。
解析: 在药品生产洁净室（区），空气的洁净度划分标准是按照尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米和沉降菌/皿的数量来确定的。这些参数被用来评估空气中的颗粒物和微生物的浓度，以确保洁净室内的空气质量符合要求。因此，答案B是正确的。
题目纠错
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